Жирэмсэн үедээ хэдэн долоо хоногт хэдэн удаа үзлэг хийдэг вэ?

Энэ төрлийн оношлогоо шинжилгээн шиг, шинжилгээнд орсон шиг Зөвлөлтийн дараах орнуудад харьцангуй удаж байна. Гэсэн хэдий ч түүний өндөр мэдлэгтэй, төвөгтэй судалгааны арга барилаас болоод одоо өргөн хэрэглэгдэж байна. Энэ судалгааны тусламжтайгаар эмч нар зөвхөн жирэмслэлтийг төдийгүй хүүхдийн хөгжилд учирч болзошгүй хүндрэлийг бий болгох эрсдлийн бүлгүүдийг бий болгодог. Дэлгэцийг илүү нарийвчлан үзээд жирэмсний үед хэдэн долоо хоногт ийм судалгааг хийдэг.

Хэзээ үргэлж дахин үздэг вэ?

Эхлээд иймэрхүү судалгаанд анх удаа 12-13 долоо хоногийн туршид иймэрхүү судалгаанд хамрагдсан эмэгтэй хүн анх удаагаа яригддаг. Энэ үед эмч нар эрхтэн, тогтолцооны хөгжилд зөрчил гаргадаг. Хэрвээ бид 2 долоо хоногт хэдэн долоо хоног үзсэн тухай ярих юм бол 16-20 долоо хоногийн хамгийн тохиромжтой хугацаа болно. Ихэвчлэн 17-19 долоо хоногийн зайтай байдаг. Жирэмсэн эхчүүдийн асуултад хариулахдаа жирэмсний хэдэн долоо хоногт хэдэн долоо хоногийн турш үзлэг хийдэг талаар асуухад эмч нар энэ утсаар ярьдаг.

Энэ судалгааны зорилго юу байсан бэ? Энэ нь юуг тогтоох вэ?

Шалгах нь хүүхдэд хромосомын гажиг үүсэх эрсдэлтэй эмэгтэйчүүдийг тодорхойлох боломжийг олгодог. Энэ тохиолдолд ийм процедур үргэлж нарийн төвөгтэй бөгөөд хэт авиагаар, биохимийн цусны сорилыг агуулдаг. Хамгийн сүүлчийн судалгаагаар альфа-фетопротин (AFP) , чөлөөт эстриол, хүний ​​chorionic gonadotropin (hCG) гэх мэт. Үүнтэй холбоотойгоор эмч нар та хоёр дахь нэрийг сонсож болно - гурвалсан тест.

Дээр дурдсан бодисуудын жирэмсэн эмэгтэйн цусыг төвлөрүүлэх нь иймэрхүү эмгэг үүсгэх эрсдлийг өндөр магадлалтайгаар ярих боломжтой байдаг.

• Down's Syndrome (хоёр дахь нэр нь trisomy 21);
• Эдвардын синдром (trisomy 18);
• мэдрэлийн хоолой (нуруу нугас, аненрефалиггүй, тархи байхгүй).

Үр дүнг хэрхэн тайлбарлах вэ?

Хоёр шалгаруулалт хийгдсэн долоо хоногийн тоог авч үзсэний үр дүнд бид хэрхэн үр дүнг үнэлэх талаар тайлбарлана.

Эхлээд эмч зөвхөн үүнийг хийж чадна гэж хэлэх хэрэгтэй. Эцсийн эцэст тодорхой шалгуур үзүүлэлтийг өөрчлөх нь шууд зөрчил биш, харин зөвхөн түүний хөгжлийн магадлалыг харуулж байна.

Жишээ нь, ирээдүйн эхийн цусан дахь hCG-ийн концентраци нэмэгдэж ирээдүйн хромосомын эмгэгийг ирээдүйд, гистозын боломжит нөхцөл байдалд бий болгох магадлал илэрч болно. Энэ гормоны түвшин буурах нь дүрэмд заасанчлан ихсэх явцыг зөрчиж байгааг харуулж байна.

Ирээдүйн эхийн цусан дахь ийлдэс дэх AFP-ийн концентрацийн зөрүү нь хромосомын тоо, ирээдүйн хүүхдийн геномын зөрчлийн шинж тэмдэг гэж үздэг. Энэ тохиолдолд хөгжих боломжтой өвчнүүд дээр дурьдсан болно. Альфа-фетопротеины концентрацийн хурц өсөлт нь ургийн үхэлд хүргэж болно гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.

Чөлөөт эстрорины концентрацийн өөрчлөлт нь fetoplacental тогтолцооны ажлыг тасалдуулах дохио юм. Энэ нь ургийн эхэн үеийн гипокситэй адил зөрчил илрүүлэх, жирэмслэлтээс урьдчилан сэргийлэх эхлэлийг тавьж, цаг тухайд нь хариу өгөх боломжийг олгодог. Үгүй бол тархины бүтцийн хөгжилд саад болж магадгүй юм.

Тиймээс, нийтлэлээс харахад, шинжилгээнд зөвхөн тодорхой эмгэг судлах боломжийг л зааж болох судалгаануудыг хэлнэ. Тиймээс, үр дүнг үнэлэх, сэжиг бүхий тохиолдлуудыг үргэлжлүүлэн хийснээр нэмэлт оношлогоо хийнэ.