Хэт авианы шинжилгээ 1-р сарын дундуур

1-ээс гурван удаа хэт авиан шинжилгээ нь хэт авиан тусламжтайгаар хийгддэг орчин үеийн оношлогооны арга юм. Перинатали судалгааг хийх энэхүү арга нь жирэмсний 11-13 долоо хоногтой жирэмсний эхний гурван сарын хугацаанд ургийн эмгэг, түрүү булчирхайн эмгэгийг эрт оношлоход оршино. Хэт авианы шинжилгээ нь эрт хөгжлийг оношлох бусад аргуудын дунд удирдагч юм. Энэ нь хамгийн их хэмжээний мэдээлэл, өвдөлтгүй, эх, урагт гэмтэлгүй байдаг.

Эмч нар хосолсон шинжилгээгээр тодорхойлж болно: энэ нь зөвхөн хэт авианаас гадна цусны тестийг ургийн гажигтай байгаа эсэхийг илрүүлэх өөрчлөлтийг тодорхойлно.

Та яагаад жирэмсний 1 триметрт хэт авиан шинжилгээ хэрэгтэй вэ?

Эхний гурвалсан нүдний эмгэгийг илрүүлэхэд голчлон мэдрэлийн тогтолцооны хөгжлийн согог, Down синдром , Эдвардс болон бусад нийт согогийг тодорхойлох зорилготой. Энэ судалгаагаар бүх эд эрхтэн бэлэн байгаа эсэхийг тодорхойлох боломж олгодог ба энэ нь умайн хүзүүний нугалмын зузааныг хэмждэг. Хэрвээ унших нь хэт авианы шинжилгээнд 1-третрийн шинжилгээний нормоос ялгаатай бол энэ нь төрөлхийн гажиг үүсэхийг харуулна.

Түүнчлэн, цусны эргэлт, зүрхний үйл ажиллагаа, тодорхой хугацааны туршид тогтоосон хэмжилд нийцсэн биеийн уртыг мөн шалгадаг. Судалгааны чанар нь орчин үеийн тоног төхөөрөмж, чадварлаг мэргэжилтнүүдийн боломжоос хамаарна. Энэ тохиолдолд та илүү чухал эрхтэнүүдийг судалж, судалгааны илүү үнэн зөв үр дүнг гаргаж чадна.

Эхний гурван сард жирэмсэн эхчүүдэд хэт авиан аппаратын зорилт

Жирэмсний бүх хугацаанд хэт авианы оновчтой тоо 3-4 удаа, 11-13 долоо хоног, 21-22 долоо хоног, 32 эсвэл 34 долоо хоногт оношлогддог. Эхний гурван сард энэ нь дараахь зорилгоор хийгддэг:

• Жирэмсний үргэлжлэх хугацааг тодорхойлох;
• стандарт хазайлтын дагуу хромосомын гаж нөлөөг илрүүлэх буюу байхгүй эсэхийг тодорхойлох;
• ургийн дотор муухайрахыг арилгах, амь насанд тохирохгүй;
• ургийн хамрын яс хэмжээг хэмжих; хэрэв эхний гурван сарын эцэст хамрын ясыг богиносгосон буюу бүрэн ороогүй гэж тогтоосон бол энэ нь Down syndrome эсвэл бусад хромосомын эмгэгийн тохиолдлын 60% -ийг илтгэнэ. Ийм анамнезтай хүүхдийн зөвхөн 2% нь эрүүл байдаг;
• Мөн венийн суваг дахь цусны урсгалын долгионы хэлбэрийг судлах (эдгээр нь эмзэглэгдсэн тохиолдолд ургийн 80% нь Урьдчилан хамшинж хамшинж, энэ тохиолдолд 5% нь хромосомын хэвийн багцтай байдаг).

Бусад зүйлээс харахад жирэмсний эхний гурван сард хэт авиан шинжилгээгээр, 11 долоо хоногийн дараа зөвхөн бусад хөгжлийн гажигийг тодорхойлж болно. Үүнд:

• хүйн ивэрхий ;
• тархи хөгжөөгүй байх;
• Зүрхний дөрвөн тасалгааны зөв үйл ажиллагаа;
• Давсагны ажил нь зөвхөн 12 долоо хоногт жимсний 100% -д харагддаг.

Орчин үеийн анагаах ухааны нарийн төвөгтэй хөгжлийн гажуудалгүй эрт оношлох нь эмчилгээг цаг алдалгүй эхлүүлэх боломжийг олгодог бөгөөд ихэнх тохиолдолд хүүхдүүд зөв эрүүл байхын тулд өсдөг. Эдгээр хүүхдүүдийг үе тэнгийнхнээсээ ялгаатай гэж хэлж болно.

Хүүхэд эхийн хэвлийд түргэн өсдөг. Мөн ээжийн дотор хэрхэн амьдрах хугацааг хамгийн богино хугацаанд олж мэдэх цорын ганц арга бол эхний гурваас эхлэн авиан шинжилгээний үр дүн юм. Энэ судалгаа нь хүүхэд дээр ажиглагдаж, хэрхэн хөгжиж байгааг харж, ихэсийн болон амнион шингэний нөхцөл байдлыг тодорхойлох боломжтой юм.

Энэ нь хэт авианы хор аюултай талаар санаа зовох хэрэггүй юм. Олон туршилт, туршилтууд нь хэт авиан нь ургийн хөгжлөөс урагт сөрөг үр нөлөө үзүүлэхгүй бөгөөд эхний гурваас эхлэн хэт авиан аппликейшн нь аюултай биш бөгөөд үүнийг урт хугацаанд шаардлагатай гэж үздэг.