Өнөөдөр дэлхий дээр бохирдол, цацраг туяа, бохир ус, супермаркетуудаас ойлгомжгүй хоол хүнс, мэдээж удам угсаа зэрэг олон төрлийн эрүүл мэндэд хортой. Эдгээр хүчин зүйлс нь зөвхөн бидний эрүүл мэндэд төдийгүй бидний хүүхдүүдэд сөргөөр нөлөөлдөг. Эмэгтэй хүний бие махбодид тохирсон бүх аюултай бодисууд нь жирэмслэх чадвар, жирэмслэх урагт нөлөөлдөг. Өөрийгөө болон ирээдүйн хүүхдийг эмгэгээс хэрхэн хамгаалах вэ? Орчин үеийн анагаах ухаан нь жирэмсэний эхэн үед аль хэдийн хэвийн хөгжлөөс үүсэх гажигийг илрүүлэх боломжийг олгодог бөгөөд ургийн эмгэгийг шинжлэхэд оруулдаг.
Патологи нь удамшлын болон төрөлхийн хоёулангийнх нь аль аль нь байж болно. Өнөө үед төрсөн нийт хүүхдийн 5% нь төрөлхийн болон удамшлын эмгэг, шалтгаан нь генетик, хромосом, олон янзын өвчин үүсгэдэг. Бид цаг алдалгүй оношлох, эмгэгээс урьдчилан сэргийлэх ямар аргуудыг өвчтэй хүүхдийг төрүүлэхээс сэргийлэх болно.
Ургийн генийн шинжилгээ
Ургийн генетик шинжилгээ нь жирэмсний төлөвлөлтийн үе шатанд хийгдэх ёстой боловч ихэнхдээ жирэмсний үед аль хэдийн хийгддэг. Үүнд: Төрөлхийн эмгэг төрөх эрсдлийг тодорхойлох, зулайн шалтгааныг тодруулах, удамшлын эмгэгийг илрүүлэх боломжийг тогтоох. Тэмдэглэлд: 35-аас дээш насны, ойр ойрхон гэрлэлт, жирэмсний үед вирусийн халдвар, хэвлийдэх, анамнезийн дутагдал, удамшлын өвчний шинж тэмдэг илэрдэг. Ургийн генетик шинжилгээ нь хэд хэдэн үе шатанд явагддаг. Эхний шатанд 10-14 долоо хоногийн турш ургийн эмгэг судлалын хэт авиан шинжилгээг явуулдаг. Хоёр дахь шатанд үр хөврөлийн гормон (AFP ба hCG) тодорхойлохын тулд сорилыг гүйцэтгэдэг.
Ургийн гаж нєлєє (AFP ба hCG)
Эмнэлзүйн оношлогооны лабораторид хийгддэг ургийн эмгэгийн хувьд цусны шинжилгээ хийхэд 10-14 долоо хоногт эмгэг судлалыг эрт оношлохын тулд пренатал илрүүлэхийг санал болгож байна. Ургийн гаж нєлєєний энэ цусны сорил нь ураг євдєх тусгай уураг гаргаж авах замаар хєгжлийн гаж нєлєєг илрїїлэх цорын ганц найдвартай арга юм. AFT (альфа-фетопротин) нь ургийн ийлдэсийн гол бүрэлдэхүүн хэсэг юм. Нулимс болон элэг боловсруулахдаа тэрээр шээсийг амнион шингэн рүү оруулан эхийн цусыг chorion замаар дамжуулдаг.
ЭХНЭЭ-ийн өндрийг эхийн цусанд илрүүлэхэд дараахь зүйлсийг санал болгож байна:
- нугас, тархины ивэрхий;
- бөөрний гажиг;
- Диодений халдварын үед;
- хэвлийн хөндийн урд хэсгийн халдварт согогууд (дотоод эрхтнүүд арьс, булчингаа нүцгэн байхад хэвээр үлдэх ба урт хүйтрийн нимгэн хальсаар таглагдсан).
ХСВ-ийн түвшинг илрүүлэхэд хөгжлийн ургийн дүн шинжилгээ, хоёр дахь гурван сарын эхэнд ургийн хөгжлийн ба хромосомын эмгэгийг илрүүлдэг. Тиймээс Down-ийн хам шинжийн ургийн шинжилгээ нь жирэмсэн эмэгтэйчүүдийн цусан дахь HCG-ийн түвшин өндөр, Эдвардсын хамшинж нь буурсан түвшинтэй байна.
Судалгааны 3 дахь шатанд хоёрдогч хэт авиан шинжилгээ нь 20-24 хоногт хийгддэг бөгөөд энэ нь ургийн гажиг, ураг орчмын шингэний тоо, хэвийн бус гаж нөлөөг тодорхойлох боломжийг олгодог. Хэрэв генетикийн шинжилгээний бүхий л үе шатыг хийсний дараа ургийн эмгэгийг тооцвол эмч нар ургийн салстын шинжилгээний аргыг оношилдог: ургийн гистологийн шинжилгээ, ургийн цитеменетик шинжилгээ, ургийн хүйснээс цусны шинжилгээ хийдэг.
Ургийн Rh хүчин зүйлүүдийн шинжилгээ
Ургийн цусны коэффициентийг шинжлэх нь бас чухал үзүүлэлт бөгөөд эрт жирэмслэлт ба ургийн эмгэг, эмгэгийн эмгэгийн эмгэг, эмгэгийн эмгэгийг тодорхойлоход чухал хүчин зүйл болдог. Rh хүчин зүйлтэй эмэгтэйчүүд ураг холбоогүй
Орчин үеийн аргын ачаар хүүхэд төрөхөөс урьдчилан сэргийлэх, эмгэг төрүүлэгч хүүхдийг төрүүлэх боломжтой. Ирээдүйн эцэг эхчүүдэд болзошгүй эмгэгүүдийн талаарх таамаглалыг батлахдаа жирэмслэлтээс хасах, эсвэл мэс засал хийлгэхийн тулд урьдчилан бэлддэг байх хэрэгтэй. Ямар ч тохиолдолд эцсийн шийдвэрийг гэр бүлд хийдэг.